9月23日消息，宜安科技在互动平台表示，公司镁骨钉属于三类医疗器械。镁骨钉纯度如此高，运输方式是在无菌包装后常温下空运和陆运。
值得一提的是，2012年6月19日，宜安科技在深圳证券交易所创业板挂牌上市。在医疗器械领域，宜安科技选择了一条产学研结合的发展道路，在骨科临床方面，宜安科技研发的可降解镁骨钉，产品纯度为99.99%，元素单一，不用考虑多元素毒性影响，可在体内降解，让患者远离二次手术取出的痛苦。
资料显示，2015年，宜安科技与多位业内专家在北京成立“可降解镁植入物临床创新联盟”。
2016年，宜安科技取得多项技术检验报告，并得到国内7家临床医院的伦理批件，向药监局申请临床试验审批。
2019年7月，宜安科技可降解镁骨内固定螺钉临床试验审批通过，成为国内首款获准临床的生物可降解金属螺钉。
2020年1月，临床试验成功入组第1例受试者。
2020年5月，纯镁可降解金属螺钉通过欧盟医疗器械考核，取得CE认证（即安全合格标志）。
2023年临床入组184例受试者全部完成。
2024年2月完成全部跟踪随访工作。
